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若有臨床試驗設計規劃上的諮詢需求，歡迎至財團法人醫藥品查驗中心(CDE)網站的諮詢輔導專區，填寫資料後送出，會有專人與您連繫。
卓越成果
為因應亞太地區醫藥生技產業在委外研發上的需求，佳生科技顧問股份有限公司(Protech Pharmaservices Corporation, PPC)於1997年4月正式成立於臺北。我們自詡成為亞太區域性委託研究機構(Contract Research Organization, CRO)的領導者，期望為全球生技醫藥公司提供臨床研究(Phase I~IV)及核心實驗室(包括：臨床核心實驗室及藥動分析實驗室)的專業服務。
佳生公司在1997年4月正式成立於臺北，自創立以來，我們不論是在新藥開發領域或法規送審方面，已累積了相當豐富的經驗。對於每一個臨床研究計畫，我們皆秉持一貫的專業能力，遵循國際規範，確保客戶的研究計畫能有最高品質的成果。
透過佳生公司全體員工的努力，我們在業界建立了卓越的聲譽，並獲得客戶的肯定，先後承接並完成無數的臨床試驗計畫。成為亞太地區最具規模、同時能提供全方位臨床試驗及委託實驗室服務的CRO是佳生公司的目標，但我們不敢以此自滿，更不會停止追求卓越的努力。為了提供客戶全球化的服務，佳生持續拓展策略聯盟網路，在美國及日本，我們已有正式的合作夥伴，同時我們也於首爾、新加坡、馬來西亞、香港和上海均設立分公司，擴大全球的佈局。
- 台灣第一家由CNLA 認證的分析實驗室
- 台灣第一家通過CAP 認證的核心實驗室
- 成功通過多國法規單位查核包含TFDA(台灣), CFDA (大陸), PMDA (日本), MFDS (韓國), FDA (美國), ANSM (法國) and NPCB (馬來西亞)
- 2016年由Frost and Sullivan頒發Asia Pacific CRO of the year
- 執行超過1,400臨床案件經驗
專長服務項目
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01
臨床試驗(Phase I~IV)
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02
藥動/藥效試驗服務
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03
臨床核心實驗室
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04
藥動分析實驗室
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05
藥物安全監測
國際認證
College of American Pathologists (CAP)
NGSP Certification for HbA1C
GLP Certification from TAF
