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健康受試者臨床試驗
目前顯示 57-63 則資訊 共 89 則
開始招募日期由近至遠
2023 09 / 01
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2025 03 / 11
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病兒童(<18 歲)參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度B 型血友病兒童(<18 歲)參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性
2024 02 / 05
一項第 I-III 期的多中心試驗,針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組,評估多種療法之療效和安全性
針對患有局部晚期、無法切除的第 III 期 NSCLC 且根據組織性檢測識別的生物標記狀態所選定的患者,評估多種療法的療效和安全性。 ‧ 群組 A1:Alectinib 用於ALK 陽性腫瘤患者
2024 07 / 09
針對惡性腫瘤患者判定生物標記狀態和潛在試驗參與資格的主要篩選試驗
本試驗的主要目的是根據疾病適應症和分期的要求,使用經過驗證的分子檢測和PD-L1免疫組織化學檢測,來判定患者腫瘤組織的生物標記狀態。主要篩選局部晚期、無法切除之第III 期非小細胞肺癌患者。
2023 08 / 31
將Epcoritamab用於罹患復發型/難治型侵襲性成熟B細胞腫瘤之未成年的一項單組、開放性、第1b期試驗
2023 07 / 21
砭石療法對自閉症類群障礙兒童之療效評估
2023 02 / 22
一項第三期隨機分配、開放性試驗,比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現 (TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者 (Tropion-Lung08)
2022 11 / 18
依循ISO 80601-2-61:2017進行非侵入式即時血氧監測裝置之臨床確效
臨床試驗-招募受試者-血氧監測裝置確校試驗,計畫名稱:依循ISO80601-2-61:2017進行非侵入式即時血氧監測裝置之臨床確效