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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2024 03 / 11
臨床試驗
耐力運動前攝取咖啡因與碳水化合物對高血壓患者運動後血壓及脈波傳導速率之影響
上肢收縮壓約125即可報名
1. 實驗持續至113年7月
2. 有攝取咖啡因習慣、無規律運動習慣皆可報名
3. 血液採集將於運動前後各使用一次靜脈留置針，其餘時間不重複扎
2024 02 / 05
臨床試驗
一項第 I-III 期的多中心試驗，針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組，評估多種療法之療效和安全性
針對患有局部晚期、無法切除的第 III 期 NSCLC 且根據組織性檢測識別的生物標記狀態所選定的患者，評估多種療法的療效和安全性。 ‧ 群組 A1：Alectinib 用於ALK 陽性腫瘤患者
2024 01 / 22
臨床試驗
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗
本計畫是針對血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝細胞癌受試者，使用 ADI-PEG 20 或安慰劑觀察受試者在腫瘤没有惡化的情形下，存活時間長短以及安全性，進行ADI-PEG 20 與安慰劑組之比，
2024 01 / 22
臨床試驗
一項評估 ENERGI-F703 凝膠在糖尿病足潰瘍受試者中的療效和安全性的隨機分配、雙盲、賦形劑對照、平行分組、第III 期研究
華安醫學股份有限公司委託進行本試驗，將在美國和台灣進行，約有230位糖尿病足潰瘍患者參與，包括約76位來自台灣的參與者。本試驗主要目的，是了解試驗要物相較於賦形劑對照品的作用與安全性。
2023 12 / 25
臨床試驗
一項 BMN 270（以腺相關病毒為載體介導基因轉移人類第八凝血因子）用於有活化或先前有抑制抗體的 A 型血友病患者之安全性、耐受性和療效的第 1/2 期試驗
重度A型血友病 臨床試驗受試者招募中！
詳細納入/排除條件請見台灣臨床試驗資訊平台 (https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/) 或洽試驗醫院。
2023 12 / 14
臨床試驗
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性，耐受性及藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性
符合下列症狀者，可以參與新藥臨床試驗：
20歲以上
您患有輕度到中度異位性皮膚炎， 患病區域占體表的2%-40%
非必須從事會被大量且長時間曝曬 的活動
您同意暫停其他一切治療方式
各項檢驗符合標準
2023 12 / 13
臨床試驗
一項第I期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、單次及多次劑量遞增試驗，評估PS1於人體的安全性、耐受性、藥物動力學、食物影響以及潛在療效
希望藉由此試驗瞭解由藥祇生醫股份有限公司研發具有治療第二型糖尿病(T2DM)的潛力的胰適(PS1)對健康受試者以及第二型糖尿病患者的安全性、耐受性、藥物動力學及食物影響以及對第二型糖尿病患者的潛在療效
