聯絡我們
CONTACT
本平台目的為推廣台灣臨床試驗,提供廠商、研究者及一般民眾臨床試驗之相關訊息。 若您需要刊登受試者招募廣告、臨床試驗相關活動或臨床試驗受托機構訊息,歡迎留下您的資料與聯絡方式,我們會儘速跟您連繫。
若有臨床試驗設計規劃上的諮詢需求,歡迎至財團法人醫藥品查驗中心(CDE)網站的諮詢輔導專區,填寫資料後送出,會有專人與您連繫。
All
臨床試驗
臨床研究
試驗召募對象
不限對象 (All)
徵求病人受試者
徵求健康受試者
試驗品項類別
不限類別 (All)
藥品
醫材
細胞治療
其它
試驗疾病類別
不限類別 (All)
心血管疾病臨床試驗
新陳代謝疾病臨床試驗
中樞神經疾病臨床試驗
免疫相關疾病臨床試驗
癌症臨床試驗
其它疾病臨床試驗
健康受試者臨床試驗
目前顯示 43-49 則資訊 共 93 則
廣告發佈日期由近至遠
2023 09 / 01
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2024 08 / 01
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
2024 07 / 23
人工智慧輔助睡眠內視鏡阻塞部位判定與客製化手術決策
本研究預期用睡眠內視鏡建立一個完整的上呼吸阻塞人工智慧判讀模型,對於常見睡眠內視鏡上呼吸道阻塞部位,包括軟顎後、側咽喉壁、舌根後以及會厭軟骨,能夠進行連續性阻塞程度以及型態的判讀
2024 07 / 09
針對惡性腫瘤患者判定生物標記狀態和潛在試驗參與資格的主要篩選試驗
本試驗的主要目的是根據疾病適應症和分期的要求,使用經過驗證的分子檢測和PD-L1免疫組織化學檢測,來判定患者腫瘤組織的生物標記狀態。主要篩選局部晚期、無法切除之第III 期非小細胞肺癌患者。
2024 06 / 28
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
這項第 3 期試驗的目的是確認血清尿酸降低的效果,以及與 febuxostat 相比,其 epaminurad 錠劑對痛風患者的安全性。
2024 06 / 26
教育程度於認知老化、主觀記憶抱怨與輕度認知缺損長者對 記憶提升法的效果之研究
探討教育程度如何影響失智高風險族群的情節記憶,特別是在使用記憶提升策略後,並探求其與腦結構的相關聯性。招募50-85歲受試者,需進行兩次神經心理測驗及腦部核磁照影,無涉及任何侵入性醫療行為。
2024 06 / 24
一項隨機分配、雙盲的試驗,在已切除第III期或第IV期黑色素瘤受試者中,比較ABP 206與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性
計畫名稱: 一項隨機分配、雙盲的試驗,在已切除第III 期或第IV 期黑色素瘤受試者中,比較ABP 206 與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性
2024 05 / 30
一項第 I/II 期隨機分配、雙盲試驗,評估 FB 1603 對接受經動脈化療栓塞治療之肝細 胞癌患者的安全性及療效 (FECHT 試驗)
本試驗主要評估患有肝細胞癌且適合接受經動脈化療栓塞治療的患者,在接受經動脈化療栓塞治療前後服用本試驗藥物 (FB 1603 口服膠囊),對於術後受損肝功能的治療效果及安全性。本試驗為期約10週。