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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2024 06 / 28
臨床試驗
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
這項第 3 期試驗的目的是確認血清尿酸降低的效果，以及與 febuxostat 相比，其 epaminurad 錠劑對痛風患者的安全性。
2024 06 / 26
臨床研究
教育程度於認知老化、主觀記憶抱怨與輕度認知缺損長者對 記憶提升法的效果之研究
探討教育程度如何影響失智高風險族群的情節記憶,特別是在使用記憶提升策略後,並探求其與腦結構的相關聯性。招募50-85歲受試者，需進行兩次神經心理測驗及腦部核磁照影，無涉及任何侵入性醫療行為。
2024 06 / 24
臨床試驗
一項隨機分配、雙盲的試驗，在已切除第III期或第IV期黑色素瘤受試者中，比較ABP 206與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性
計畫名稱: 一項隨機分配、雙盲的試驗，在已切除第III 期或第IV 期黑色素瘤受試者中，比較ABP 206 與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性
2024 05 / 30
臨床試驗
一項第 I/II 期隨機分配、雙盲試驗，評估 FB 1603 對接受經動脈化療栓塞治療之肝細 胞癌患者的安全性及療效 (FECHT 試驗)
本試驗主要評估患有肝細胞癌且適合接受經動脈化療栓塞治療的患者，在接受經動脈化療栓塞治療前後服用本試驗藥物 (FB 1603 口服膠囊)，對於術後受損肝功能的治療效果及安全性。本試驗為期約10週。
2024 04 / 10
臨床試驗
一項第 I−III 期的多中心試驗，針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組，評估多種療法之療效和安全性
本試驗的目的是針對患有一種稱為非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer，NSCLC)且帶有特定生物標記的患者，比較多種療法或免疫療法的效果。
2024 04 / 02
臨床試驗
SugarCut®芭樂幼果萃取對於人體血醣調節之影響
芭樂幼果萃取含有許多活性，具有調解血糖之潛能。
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有給予營養補助費用 (請掃QR CODE了解詳細內容)
2024 03 / 28
臨床試驗
多中心、隨機、對照試驗評估口服不同劑量之LivPhcD膠囊對於非酒精性脂肪肝受試者之功效研究
招募非酒精性脂肪肝受試者，本研究將探討上市多年的健康食品對於非酒精性脂肪肝患者之功效及作用機制，提供非酒精性脂肪肝患者新的選擇。
