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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2023 09 / 25
臨床試驗
一項 II 期、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，評估 MBS-COV（SNS812）對輕度至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學
符合下列條件者，經醫師評估，即有機會參與此臨床試驗：
1. COVID-19(快篩陽)且有症狀
2. 年滿18歲以上，BMI 18~32之間
3. 3個月內確診COVID-19、無接受疫苗、未吸菸者
2023 02 / 09
臨床試驗
CSR02-Fab-TF 做為中間B期或侷限晚期C期肝細胞癌(HCC)之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
台美兩國臨床試驗受試者招募中
您是否被診斷為中、晚期肝癌？
2025 02 / 27
臨床研究
兒少族群超加工食品攝取與行為失調及認知功能的關係：塑化劑之中介效應
本研究旨在探討超加工食品攝取量降低，是否可改善及促進10-15歲兒童及青少年的認知功能。介入方式為以LINE聊天機器人傳遞營養衛教資訊，沒有侵入性檢查，提供前、後測車馬費。
2024 05 / 30
臨床試驗
一項第 I/II 期隨機分配、雙盲試驗，評估 FB 1603 對接受經動脈化療栓塞治療之肝細 胞癌患者的安全性及療效 (FECHT 試驗)
本試驗主要評估患有肝細胞癌且適合接受經動脈化療栓塞治療的患者，在接受經動脈化療栓塞治療前後服用本試驗藥物 (FB 1603 口服膠囊)，對於術後受損肝功能的治療效果及安全性。本試驗為期約10週。
2023 12 / 12
臨床研究
助眠藥物減藥歷程與輔助介入療效研究
失眠易成慢性問題，助眠藥物長期使用的狀況普遍，本研究探討助眠藥物減藥現象，研究在用藥及減藥狀態下對藥物相關線索反應性、渴想程度、情緒及精神狀態相應變化，並發展結合失眠認知行為治療的心理介入，評估其療效
2024 01 / 22
臨床試驗
一項評估 ENERGI-F703 凝膠在糖尿病足潰瘍受試者中的療效和安全性的隨機分配、雙盲、賦形劑對照、平行分組、第III 期研究
華安醫學股份有限公司委託進行本試驗，將在美國和台灣進行，約有230位糖尿病足潰瘍患者參與，包括約76位來自台灣的參與者。本試驗主要目的，是了解試驗要物相較於賦形劑對照品的作用與安全性。
2026 05 / 26
臨床研究
於第一睡眠周期應用低能量光線照射助眠經絡之效果評估
為評估低能量光線照射人體經絡對睡眠的改善，此實驗將量測睡眠腦波、自律神經、經絡能量與主觀睡眠品質等參數，所有的儀器皆非侵入性。希望藉由低能量光照，將經穴治療、光療科學與睡眠腦科學做更緊密的結合應用。
