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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2024 11 / 08
臨床試驗
一項單中心、評估者盲性、隨機分派對於膠原蛋白膜(敷美安®)使用於牙周再生(Periodontal Regeneration)的臨床功效性與安全性的研究
和康敷美安®膠原蛋白膜 (FormaAid®)現正執行一項臨床試驗。本案已經於2024/01/05取得人體試驗審議會核准函並且在三軍總醫院招募受試者，進行上市後的產品安全性與功效性追蹤。
2024 10 / 25
臨床試驗
一項多國、多中心、隨機分配、雙盲、平行組、賦形劑對照且附帶開放性延伸試驗的第 2/3 期試驗，評估 Diacerein 1%軟膏用於治療全身單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)的療效和安全性 [EBShield 試驗]
多國多中心臨床試驗。以雙盲設計的方式，將病人隨機分配至兩個平行組的其中一組。對單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)患者投予每天一次的藥物，持續8週，比較試驗藥與對照藥的療效。
2024 08 / 05
臨床研究
台灣健康成年人FMT超級捐贈者腸道菌種資料庫之建立
本研究計畫目的在建立健康成年人腸道菌種資料庫，將捐贈糞便運用至腸道微菌叢植入術 (FMT )，治療和腸道微生物相失衡相關的疾病。
2024 08 / 05
臨床試驗
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，旨在研究患有第2型糖尿病且使用Metformin而無法充分控制血糖的成人參與者中，每日一次口服 Orforglipron相較於Dapagliflozin的療效和安全性(ACHIEVE-2)
使用metformin無法充分控制血糖之T2D參與者中，評估不同劑量之orforglipron (3 mg、12 mg或36 mg)相較於dapagliflozin 10 mg改善血糖控制的效果如何。
2024 08 / 01
臨床試驗
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
2024 07 / 23
臨床研究
人工智慧輔助睡眠內視鏡阻塞部位判定與客製化手術決策
本研究預期用睡眠內視鏡建立一個完整的上呼吸阻塞人工智慧判讀模型，對於常見睡眠內視鏡上呼吸道阻塞部位，包括軟顎後、側咽喉壁、舌根後以及會厭軟骨，能夠進行連續性阻塞程度以及型態的判讀
2024 07 / 09
臨床試驗
針對惡性腫瘤患者判定生物標記狀態和潛在試驗參與資格的主要篩選試驗
本試驗的主要目的是根據疾病適應症和分期的要求，使用經過驗證的分子檢測和PD-L1免疫組織化學檢測，來判定患者腫瘤組織的生物標記狀態。主要篩選局部晚期、無法切除之第III 期非小細胞肺癌患者。
