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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2023 12 / 13
臨床試驗
一項第I期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、單次及多次劑量遞增試驗，評估PS1於人體的安全性、耐受性、藥物動力學、食物影響以及潛在療效
希望藉由此試驗瞭解由藥祇生醫股份有限公司研發具有治療第二型糖尿病(T2DM)的潛力的胰適(PS1)對健康受試者以及第二型糖尿病患者的安全性、耐受性、藥物動力學及食物影響以及對第二型糖尿病患者的潛在療效
2024 03 / 28
臨床試驗
多中心、隨機、對照試驗評估口服不同劑量之LivPhcD膠囊對於非酒精性脂肪肝受試者之功效研究
招募非酒精性脂肪肝受試者，本研究將探討上市多年的健康食品對於非酒精性脂肪肝患者之功效及作用機制，提供非酒精性脂肪肝患者新的選擇。
2024 06 / 24
臨床試驗
一項隨機分配、雙盲的試驗，在已切除第III期或第IV期黑色素瘤受試者中，比較ABP 206與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性
計畫名稱: 一項隨機分配、雙盲的試驗，在已切除第III 期或第IV 期黑色素瘤受試者中，比較ABP 206 與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性
2024 08 / 05
臨床研究
台灣健康成年人FMT超級捐贈者腸道菌種資料庫之建立
本研究計畫目的在建立健康成年人腸道菌種資料庫，將捐贈糞便運用至腸道微菌叢植入術 (FMT )，治療和腸道微生物相失衡相關的疾病。
2023 11 / 10
臨床研究
初探依戀傾向與創傷後壓力症狀及問題酒精使用行為的關連性：社會認知的角色
研究內容包含電腦化測驗工具，故需要實體收案，且需要前測與後測，每次預計一個小時的時間。
本研究未涉及侵入性醫療行為。
每次提供車馬費補貼$200元。
2023 09 / 25
臨床試驗
一項 II 期、隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，評估 MBS-COV（SNS812）對輕度至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學
符合下列條件者，經醫師評估，即有機會參與此臨床試驗：
1. COVID-19(快篩陽)且有症狀
2. 年滿18歲以上，BMI 18~32之間
3. 3個月內確診COVID-19、無接受疫苗、未吸菸者
2023 02 / 09
臨床試驗
CSR02-Fab-TF 做為中間B期或侷限晚期C期肝細胞癌(HCC)之肝臟動脈內療法：評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
台美兩國臨床試驗受試者招募中
您是否被診斷為中、晚期肝癌？
