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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2024 12 / 11
臨床試驗
一項隨機分配、雙盲的試驗，評估ABP 206相較於OPDIVO® (Nivolumab)用於未 曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤之受試者的療效、安全性和免疫原性
此為一項隨機分配、雙盲、活性對照、第3期、比較性臨床試驗，評估ABP 206以及nivolumab做為單一藥物，用於患有無法切除或轉移性黑色素瘤且未曾針對晚期疾病接受既往全身性治療之成人受試者。
2024 12 / 10
臨床試驗
橙萃薑黃飲-調節血脂功能性評估
本研究擬針對體重過重且血脂異常的受試者，探討橙萃薑黃飲對其血脂的影響。招募條件：20-65歲之中度未服藥之邊緣高膽固醇（血漿總膽固醇或LDL-C）和BMI介於24~30 kg/m2的受試者。
2024 12 / 08
臨床試驗
整合中西醫藥對再生不良性貧血的療效及經絡能量電阻生理訊號分佈型態評估-前期與對照試驗
試驗/研究的目的：
研究再生不良性貧血的病人尚未配對到骨髓之前，以中西醫藥整合治療，是否能維持或提升血紅素濃
度，減少接受輸血的頻率、降低住院次數、降低受感染機率與延長生命。
2024 12 / 03
臨床試驗
JointIQ 對有關節不適的健康受試者之影響：一項隨機、雙盲試驗
本研究給予健康人補充JointIQ (黃耆皂苷萃取物)探討是否對有關節不適的健康受試者有改善之影響。
2024 11 / 08
臨床試驗
一項單中心、評估者盲性、隨機分派對於膠原蛋白膜(敷美安®)使用於牙周再生(Periodontal Regeneration)的臨床功效性與安全性的研究
和康敷美安®膠原蛋白膜 (FormaAid®)現正執行一項臨床試驗。本案已經於2024/01/05取得人體試驗審議會核准函並且在三軍總醫院招募受試者，進行上市後的產品安全性與功效性追蹤。
2024 10 / 25
臨床試驗
一項多國、多中心、隨機分配、雙盲、平行組、賦形劑對照且附帶開放性延伸試驗的第 2/3 期試驗，評估 Diacerein 1%軟膏用於治療全身單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)的療效和安全性 [EBShield 試驗]
多國多中心臨床試驗。以雙盲設計的方式，將病人隨機分配至兩個平行組的其中一組。對單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)患者投予每天一次的藥物，持續8週，比較試驗藥與對照藥的療效。
2024 08 / 05
臨床研究
台灣健康成年人FMT超級捐贈者腸道菌種資料庫之建立
本研究計畫目的在建立健康成年人腸道菌種資料庫，將捐贈糞便運用至腸道微菌叢植入術 (FMT )，治療和腸道微生物相失衡相關的疾病。
