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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2025 03 / 26
臨床試驗
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗，用以評估乾眼症受試者使用Cevimeline眼藥水之療效及安全性
本試驗為一個第二期、多國多中心的臨床試驗，預計全球收納120人。本試驗目的是評估乾眼症受試者接受12週治療期後，使用Cevimeline眼藥水相較於使用安慰劑之安全性、耐受度以及治療乾眼症之療效。
2025 03 / 26
臨床試驗
評估 B10 L-BPA 作為硼載體於硼中子捕獲治療惡性腦瘤之安全性和有效性的第一及二期臨床試驗。
本試驗評估B10 L-BPA搭配加速器型中子放射照射系統之硼中子捕獲治療(BNCT)，期望有效殺死腫瘤細胞，同時減少對正常組織的傷害，提供新治療選擇。
2025 03 / 11
臨床試驗
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性
2025 03 / 10
臨床試驗
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照，評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
FB825為新一代生物製劑新藥，目的在減緩中至重度成人異位性皮膚炎症狀。本試驗招募中重度異位性皮膚炎病人，旨在觀察異位性皮膚炎症狀改善、藥物動力學、安全性和潛在療效。
2025 03 / 04
臨床試驗
益生菌LDL557改善退化性關節炎之臨床試驗
本計畫擬針對生合生物科技股份有限公司的LDL557進行關節保護之臨床試驗，了解補充後，對關節不適、發炎之改善狀況，期待為現代人之關節保護提供更新的選擇。
2025 02 / 27
臨床研究
兒少族群超加工食品攝取與行為失調及認知功能的關係：塑化劑之中介效應
本研究旨在探討超加工食品攝取量降低，是否可改善及促進10-15歲兒童及青少年的認知功能。介入方式為以LINE聊天機器人傳遞營養衛教資訊，沒有侵入性檢查，提供前、後測車馬費。
2024 12 / 11
臨床試驗
一項隨機分配、雙盲的試驗，評估ABP 206相較於OPDIVO® (Nivolumab)用於未 曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤之受試者的療效、安全性和免疫原性
此為一項隨機分配、雙盲、活性對照、第3期、比較性臨床試驗，評估ABP 206以及nivolumab做為單一藥物，用於患有無法切除或轉移性黑色素瘤且未曾針對晚期疾病接受既往全身性治療之成人受試者。
