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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2024 06 / 24
臨床試驗
探討減重治療後影響減重成效之相關因素
探討減重失敗之因素分析。標準：1.年齡20-65歲 2.BMI30(含)以上 3.無認知障礙清楚溝通 4.經醫師營養師評估可行者 5.願意配合試驗流程。
2024 08 / 05
臨床試驗
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，旨在研究患有第2型糖尿病且使用Metformin而無法充分控制血糖的成人參與者中，每日一次口服 Orforglipron相較於Dapagliflozin的療效和安全性(ACHIEVE-2)
使用metformin無法充分控制血糖之T2D參與者中，評估不同劑量之orforglipron (3 mg、12 mg或36 mg)相較於dapagliflozin 10 mg改善血糖控制的效果如何。
2024 04 / 02
臨床試驗
SugarCut®芭樂幼果萃取對於人體血醣調節之影響
芭樂幼果萃取含有許多活性，具有調解血糖之潛能。
招募條件、排除條件 (請掃QR CODE了解詳細內容)
有給予營養補助費用 (請掃QR CODE了解詳細內容)
2024 12 / 11
臨床試驗
一項隨機分配、雙盲的試驗，評估ABP 206相較於OPDIVO® (Nivolumab)用於未 曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤之受試者的療效、安全性和免疫原性
此為一項隨機分配、雙盲、活性對照、第3期、比較性臨床試驗，評估ABP 206以及nivolumab做為單一藥物，用於患有無法切除或轉移性黑色素瘤且未曾針對晚期疾病接受既往全身性治療之成人受試者。
2024 03 / 11
臨床試驗
耐力運動前攝取咖啡因與碳水化合物對高血壓患者運動後血壓及脈波傳導速率之影響
上肢收縮壓約125即可報名
1. 實驗持續至113年7月
2. 有攝取咖啡因習慣、無規律運動習慣皆可報名
3. 血液採集將於運動前後各使用一次靜脈留置針，其餘時間不重複扎
2024 10 / 25
臨床試驗
一項多國、多中心、隨機分配、雙盲、平行組、賦形劑對照且附帶開放性延伸試驗的第 2/3 期試驗，評估 Diacerein 1%軟膏用於治療全身單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)的療效和安全性 [EBShield 試驗]
多國多中心臨床試驗。以雙盲設計的方式，將病人隨機分配至兩個平行組的其中一組。對單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)患者投予每天一次的藥物，持續8週，比較試驗藥與對照藥的療效。
2024 11 / 08
臨床試驗
一項單中心、評估者盲性、隨機分派對於膠原蛋白膜(敷美安®)使用於牙周再生(Periodontal Regeneration)的臨床功效性與安全性的研究
和康敷美安®膠原蛋白膜 (FormaAid®)現正執行一項臨床試驗。本案已經於2024/01/05取得人體試驗審議會核准函並且在三軍總醫院招募受試者，進行上市後的產品安全性與功效性追蹤。
