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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2025 06 / 11
臨床試驗
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估 iptacopan (LNP023) 用於原發性免疫複合物引起之膜狀增生性腎絲球腎炎 (IC-MPGN) 的療效及安全性
研究 iptacopan 用於 IC-MPGN 參與者的療效及安全性。
2025 06 / 09
臨床試驗
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度B 型血友病兒童參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性
2025 06 / 03
臨床試驗
一項前瞻性、隨機、標準護理對照、雙組平行、開放標籤、多中心之樞紐性試驗，旨在評估癌思停®注射劑與 NaviFUS 系統聯合治療相對於單獨使用癌思停®注射劑治療復發性多型性神經膠母細胞瘤之療效及安全性
此臨床試驗研究旨在研究BEV與微泡介導聚焦式超音波（FUS-MB）聯合治療相對於單獨使用BEV治療在復發性多型性神經膠質母細胞瘤患者中之療效及安全性。本試驗預計招募32位受試者，最終分析受試者為26位
2025 04 / 30
臨床研究
心理壓力相關精神疾患之病生理機轉與創新治療研究- 腦波生理迴饋訓練改善創傷後壓力疾患症狀的療效: 一個隨機分派對照研究
本研究想要探討腦波生理回饋訓練改善創傷後壓力疾患症狀的療效，將蒐集健康人的問卷量表、腦波（EEG）及大腦近紅外光譜訊號（fNIR）資料，做為臨床試驗的健康人對照組。本研究使用之設備皆為非侵入式實驗。
2025 03 / 26
臨床試驗
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗，用以評估乾眼症受試者使用Cevimeline眼藥水之療效及安全性
本試驗為一個第二期、多國多中心的臨床試驗，預計全球收納120人。本試驗目的是評估乾眼症受試者接受12週治療期後，使用Cevimeline眼藥水相較於使用安慰劑之安全性、耐受度以及治療乾眼症之療效。
2025 03 / 26
臨床試驗
評估 B10 L-BPA 作為硼載體於硼中子捕獲治療惡性腦瘤之安全性和有效性的第一及二期臨床試驗。
本試驗評估B10 L-BPA搭配加速器型中子放射照射系統之硼中子捕獲治療(BNCT)，期望有效殺死腫瘤細胞，同時減少對正常組織的傷害，提供新治療選擇。
2025 03 / 11
臨床試驗
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性
