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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2026 02 / 02
臨床試驗
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗，評估 Molnupiravir（MK-4482）對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
主要目的：
(1)評估molnupiravir（MOV）與安慰劑相比的療效，透過從隨機分配到第29天，根據修正型意圖治療（mITT）族群中具有以下一項或多項的受試者百分比進行評估：住院（所有原因）、死
2025 03 / 26
臨床試驗
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗，用以評估乾眼症受試者使用Cevimeline眼藥水之療效及安全性
本試驗為一個第二期、多國多中心的臨床試驗，預計全球收納120人。本試驗目的是評估乾眼症受試者接受12週治療期後，使用Cevimeline眼藥水相較於使用安慰劑之安全性、耐受度以及治療乾眼症之療效。
2024 12 / 03
臨床試驗
JointIQ 對有關節不適的健康受試者之影響：一項隨機、雙盲試驗
本研究給予健康人補充JointIQ (黃耆皂苷萃取物)探討是否對有關節不適的健康受試者有改善之影響。
2025 11 / 26
臨床研究
雷射針灸刺激不同經絡之腎臟灌流調控效果
本研究之目的，在於探討利以雷射針灸刺激不同經絡上之特定穴位後，對內臟器官功能的調節作用。
2025 11 / 04
臨床研究
雷射針灸刺激不同經絡之腎臟灌流調控效果
我們將利用非侵入性磁振造影進行動脈自旋標記檢查，來測量腎臟組織中動脈血流量作為腎臟功能指標，除了觀察在健康成人身上腎經或其他經絡（如：膽經）在施做雷射針灸前後，是否影響腎功能及腦部自主神經相關網路。
2025 03 / 10
臨床試驗
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照，評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
FB825為新一代生物製劑新藥，目的在減緩中至重度成人異位性皮膚炎症狀。本試驗招募中重度異位性皮膚炎病人，旨在觀察異位性皮膚炎症狀改善、藥物動力學、安全性和潛在療效。
2024 08 / 01
臨床試驗
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
