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目前顯示 15-21 則資訊 共 89 則
廣告發佈日期由近至遠
2023 09 / 01
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2025 09 / 22
一項在接受過治療的局部晚期或轉移性RAS (MUT) NSCLC 患者中比較RMC-6236 與Docetaxel 的第3 期 多中心、開放標示、隨機分配試驗
計畫名稱:RASolve 301:一項在接受過治療的局部晚期或轉移性RAS (MUT) NSCLC 患者中比較RMC-6236 與Docetaxel 的第3 期
多中心、開放標示、隨機分配試驗
2025 09 / 10
以多模態深度學習技術整合聲紋特徵進行思覺失調症預估之研究:訓練語料收集、模型設計及臨床效益驗證
此研究為單次聲紋錄製,總錄製時間約20-30分鐘,主要錄音內容分為三階段:
1.簡單問候及量表評估時的對話。
2.開放式問答
3.念20句句子
2025 09 / 10
一項介入性、第 3 期、雙盲、2 組試驗,在罹患 COVID-19 且具惡化為重症高風險的非住院有症狀成人和青少年參與者中,研究口服 IBUZATRELVIR 相較於安慰劑的療效及安全性
一項介入性、第 3 期、雙盲、2 組試驗,在罹患 COVID-19 且具惡化為重症高風險的非住院有症狀成人和青少年參與者中,研究口服 IBUZATRELVIR 相較於安慰劑的療效及安全性
2025 07 / 14
使用穿戴式裝置比較登山者於不同海拔時的睡眠品質
為了更全面地了解登山過程中睡眠品質的變化,本研究將使用穿戴式裝置對受試者進行睡眠監測,記錄並分析睡眠數據,以探討不同海拔對睡眠品質上的影響,並分析這些差異可能對登山運動員帶來的影響。
如有轉載不得變更
2025 06 / 11
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,評估 iptacopan (LNP023) 用於原發性免疫複合物引起之膜狀增生性腎絲球腎炎 (IC-MPGN) 的療效及安全性
研究 iptacopan 用於 IC-MPGN 參與者的療效及安全性。
2025 06 / 09
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度(凝血因子活性 <1%)A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度(凝血因子活性≤2%)B 型血友病兒童(<18 歲)參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體 之中重度至重度B 型血友病兒童參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性
2025 06 / 03
一項前瞻性、隨機、標準護理對照、雙組平行、開放標籤、多中心之樞紐性試驗,旨在評估癌思停®注射劑與 NaviFUS 系統聯合治療相對於單獨使用癌思停®注射劑治療復發性多型性神經膠母細胞瘤之療效及安全性
此臨床試驗研究旨在研究BEV與微泡介導聚焦式超音波(FUS-MB)聯合治療相對於單獨使用BEV治療在復發性多型性神經膠質母細胞瘤患者中之療效及安全性。本試驗預計招募32位受試者,最終分析受試者為26位