聯絡我們
CONTACT
本平台目的為推廣台灣臨床試驗，提供廠商、研究者及一般民眾臨床試驗之相關訊息。 若您需要刊登受試者招募廣告、臨床試驗相關活動或臨床試驗受托機構訊息，歡迎留下您的資料與聯絡方式，我們會儘速跟您連繫。
若有臨床試驗設計規劃上的諮詢需求，歡迎至財團法人醫藥品查驗中心(CDE)網站的諮詢輔導專區，填寫資料後送出，會有專人與您連繫。
All
臨床試驗
臨床研究
試驗召募對象
-
不限對象 (All)
-
徵求病人受試者
-
徵求健康受試者
開始年份
結束年份
- 2026 年
- 2025 年
- 2024 年
- 2023 年
- 2022 年
- 2026 年
- 2025 年
- 2024 年
- 2023 年
- 2022 年
若無選擇即預設全部/全時間
試驗品項類別
-
不限類別 (All)
-
藥品
-
醫材
-
細胞治療
-
其它
試驗疾病類別
-
不限類別 (All)
-
心血管疾病臨床試驗
-
新陳代謝疾病臨床試驗
-
中樞神經疾病臨床試驗
-
免疫相關疾病臨床試驗
-
癌症臨床試驗
-
其它疾病臨床試驗
-
健康受試者臨床試驗
篩選條件
目前顯示 15-21 則資訊 共 88 則
開始招募日期由近至遠
- 開始招募日期由近至遠
- 開始招募日期由遠至近
- 廣告發佈日期由近至遠
- 廣告發佈日期由遠至近
2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2025 06 / 11
臨床試驗
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估 iptacopan (LNP023) 用於原發性免疫複合物引起之膜狀增生性腎絲球腎炎 (IC-MPGN) 的療效及安全性
研究 iptacopan 用於 IC-MPGN 參與者的療效及安全性。
2025 10 / 20
臨床研究
聽覺介入訓練對妥瑞氏症的行為表徵及生理機制之影響
探討特定音頻聽覺刺激對於改善TS外顯症狀的可行性是否能體現在生理訊號回饋的變化上，且更有效地了解其在共病方面之症狀模式造成的影響及關連，並為未來結合認知神經科學及音樂治療領域對TS的治療方式奠定基礎。
2024 12 / 08
臨床試驗
整合中西醫藥對再生不良性貧血的療效及經絡能量電阻生理訊號分佈型態評估-前期與對照試驗
試驗/研究的目的：
研究再生不良性貧血的病人尚未配對到骨髓之前，以中西醫藥整合治療，是否能維持或提升血紅素濃
度，減少接受輸血的頻率、降低住院次數、降低受感染機率與延長生命。
2026 02 / 23
臨床試驗
AB克菲爾對人類功能性便秘的影響：一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗
研究⽬的：
利⽤臨床⼈體試食試驗評估AB克菲爾產品對改善功能性便秘患者排便和生活品質之影響。
應配合事項：
1. 每⽇服⽤受試食品，持續4週，並追蹤4週
2. 並於第0週、第4週、第8週 (共3次)
2024 12 / 10
臨床試驗
橙萃薑黃飲-調節血脂功能性評估
本研究擬針對體重過重且血脂異常的受試者，探討橙萃薑黃飲對其血脂的影響。招募條件：20-65歲之中度未服藥之邊緣高膽固醇（血漿總膽固醇或LDL-C）和BMI介於24~30 kg/m2的受試者。
2026 02 / 02
臨床試驗
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗，評估 Molnupiravir（MK-4482）對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
主要目的：
(1)評估molnupiravir（MOV）與安慰劑相比的療效，透過從隨機分配到第29天，根據修正型意圖治療（mITT）族群中具有以下一項或多項的受試者百分比進行評估：住院（所有原因）、死
2025 03 / 26
臨床試驗
一項雙盲、隨機、安慰劑對照之第二期臨床試驗，用以評估乾眼症受試者使用Cevimeline眼藥水之療效及安全性
本試驗為一個第二期、多國多中心的臨床試驗，預計全球收納120人。本試驗目的是評估乾眼症受試者接受12週治療期後，使用Cevimeline眼藥水相較於使用安慰劑之安全性、耐受度以及治療乾眼症之療效。
