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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2026 05 / 08
臨床試驗
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照概念驗證試驗，以評估 EI-001 對非分節型白斑症患者的療效和安全性
受試者將透過靜脈輸注 Q2W接受 0.3 mg/kg 的 EI-001 或安慰劑(試驗介入)，共 12 劑，隨後在試驗介入的最後一劑後進行 10 週的追蹤期。
2026 07 / 22
臨床試驗
一項第 II/III 期、開放性、跨國、多中心、隨機分配試驗，在 [177Lu]Lu-PSMA 精準放射標靶療法期間或之後惡化的 PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌成人參與者中，比較 AAA817 相較於標準照護的治療
臨床試驗資訊網：https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/CAAA817A12201
2025 09 / 22
臨床試驗
一項在接受過治療的局部晚期或轉移性RAS (MUT) NSCLC 患者中比較RMC-6236 與Docetaxel 的第3 期 多中心、開放標示、隨機分配試驗
計畫名稱：RASolve 301：一項在接受過治療的局部晚期或轉移性RAS (MUT) NSCLC 患者中比較RMC-6236 與Docetaxel 的第3 期
多中心、開放標示、隨機分配試驗
2026 05 / 19
臨床試驗
一項第二期、多中心、隨機分配、開放性、人工淚液對照、6週試驗，以評估BRM421眼藥水對乾眼症患者的劑量探索、安全性與療效性之臨床試驗
本試驗為一項為期六週的乾眼症臨床試驗，旨在評估BRM421眼藥水之安全性與療效。
2026 04 / 29
臨床研究
從童年逆境到復原之縱貫性研究
我們的研究目的是探討童年逆境與創傷後復原之關聯性，第一階段會邀請您填寫問卷，結束時會進行5分鐘正念呼吸的放鬆活動，第二階段會邀請您注意力偏誤的測量，整體研究時間約70分鐘
2026 02 / 02
臨床研究
結合自然語言處理與深度學習於海洛因使用疾患的輔助診斷系統與治療效果預測模型之開發
本研究目的:考量類鴉片藥品使用疾患之診斷與治療高度仰賴醫療人力，本研究嘗試運用自然語言處理（NLP）技術輔助，來協助降低醫療人力負擔與增
加患者的方便性，將有助病人得到更完善的治療。
2025 12 / 22
臨床研究
從童年逆境到復原：創傷復原因子與情緒辨識介入隊創傷後成長促進效果之縱貫性研究
本研究分三階段進行：
1. 填寫社會認知與心理健康相關量表，約30分鐘
2. 探討童年逆境者之注意力偏誤，約40分鐘
3. 情情緒辨識介入研究，進行四週微表情訓練，每週一次、每次約一小時(自由參與)
