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廣告發佈日期由近至遠
2023 09 / 01
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2023 04 / 12
NTU 101 乳酸菌粉對異位性皮膚炎輔助改善之效果探討—雙盲、多中心隨機、安慰劑對照試驗
NTU 101 乳酸菌粉對異位性皮膚炎輔助改善之效果探討—雙盲、多中心隨機、安慰劑對照試驗
2023 04 / 11
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗,評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之三期臨床試驗,評估U101對於預防女性非複雜性反覆性泌尿道感染的效用及安全性
2023 03 / 20
一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗,研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中,重複 5 天 NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR之療效和安全性
您最近是否接受用於治療COVID-19的處方PAXLOVID?
2023 02 / 22
一項第三期隨機分配、開放性試驗,比較Dato-DXd加上Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab於先前未接受治療且無可作用的基因體變異之晚期或轉移性PD-L1高表現 (TPS ≥ 50%)非小細胞肺癌受試者 (Tropion-Lung08)
2023 02 / 09
CSR02-Fab-TF 做為中間B期或侷限晚期C期肝細胞癌(HCC)之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
台美兩國臨床試驗受試者招募中
您是否被診斷為中、晚期肝癌?
2023 02 / 09
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於WWOX-GG基因型且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗
肝有這款代誌??
2023 02 / 06
一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗,旨在評估DZD9008使用於帶有EGFR或HER2突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效
一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗,旨在評估DZD9008使用於帶有EGFR或HER2突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效