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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2022 11 / 18
臨床試驗
以中醫辨證為基礎的中西醫結合治療口腔灼感症候群的前瞻性研究
以中醫辦證為基礎的中西醫結合治療-口腔灼感症候群的前瞻性研究-受試者招募，本研究的目標為整合中西醫團隊，研究中醫藥物，輔助治療口腔灼感症候群，是否能提高西醫單獨
治療的效果。
2022 11 / 16
臨床試驗
一個第 I/IIa 期臨床試驗， 針對高度惡性神經膠質瘤復發且合 併 Temozolomide 治療的病患，給 予 Cerebraca Wafer 後決定其最大 耐受劑量並評估其安全性與有效性
招募臨床試驗 受試者 復發高度惡性腦膠質瘤 患者，邀請您參加一項 - Cerebraca wafer，針對惡性腦瘤之腦內植入臨床試驗：花蓮慈濟醫院、三軍總醫院、臺中榮民總醫院 同步執行
2024 01 / 22
臨床試驗
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗
本計畫是針對血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝細胞癌受試者，使用 ADI-PEG 20 或安慰劑觀察受試者在腫瘤没有惡化的情形下，存活時間長短以及安全性，進行ADI-PEG 20 與安慰劑組之比，
2023 02 / 09
臨床試驗
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於WWOX-GG基因型且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗
肝有這款代誌??
2022 11 / 16
臨床試驗
第二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
這項國際臨床研究將對聯合使用研究藥物YIV-906和標準療法Sorafenib(蕾莎瓦)與單獨使用Sorafenib(蕾莎)治療B型肝炎相關肝癌患者的效果進行比較,旨在確定研究藥物YIV-906加入Sorafenib(蕾莎瓦)是否可以防止癌惡化或減少與Sorafenib(蕾莎瓦)有關的非血液副作用。
2022 11 / 18
臨床試驗
一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗，研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus)
您或您的親人有早期阿茲海默症的症狀嗎？如果您本人或您的親人愈發健忘，難以計畫和解決問題，或在熟悉的地方迷路，這些都可能是早期阿茲海默症的跡象。
2025 09 / 10
臨床研究
以多模態深度學習技術整合聲紋特徵進行思覺失調症預估之研究:訓練語料收集、模型設計及臨床效益驗證
此研究為單次聲紋錄製，總錄製時間約20-30分鐘，主要錄音內容分為三階段:
1.簡單問候及量表評估時的對話。
2.開放式問答
3.念20句句子
