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臨床試驗

臨床研究

2022 年 11 / 16

2022-11-16
臨床試驗

評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2)

骨髓纖維化研究試驗

您或是您所認識的人有復發型/難治型骨髓纖維化嗎?

TRANSFORM-2試驗是評估試驗性藥物(navitoclax)與ruxolitinib併用時相較於最佳可用療法的療效與安全性的研究試驗。Navitoclax 獲美國食品藥物管理局(FDA)或是世界其他衛生機關批准的試驗性藥物其安全性和療效尚未確立。

 

患者必需符合下列條件:

  • 年滿20歲
  • 被診斷罹患原性骨髓纖維化、真性紅血球增多後的骨髓纖維化或是原發性血小板增多後的骨髓纖維化
  • 前正在接受或先前已接受ruxolitinib 治療者
  • 有臟腫大(脾臟變大)
 

如需更多資訊,可向您的醫師詢TRANSFORM-2試,或瀏覽https://www.myelofibrosisresearch.com/

試驗醫院

  • 中國醫藥大學附設醫院

    N/A

    聯絡資料

    馮小姐 / 04-22052121分機5050

  • 林口長庚紀念醫院

    N/A

    聯絡資料

    黃小姐 / 03-3281200分機5168

  • 奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

    N/A

    聯絡資料

    陳小姐 / 06-6226999分機77649

  • 高雄長庚紀念醫院

    N/A

    聯絡資料

    林小姐 / 07-7317123分機3681

  • 財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

    N/A

    聯絡資料

    杜小姐 / 07-3121101分機7732

  • 臺北榮民總醫院

    N/A

    聯絡資料

    黃小姐 / 02-28712121分機2053