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本平台目的為推廣台灣臨床試驗，提供廠商、研究者及一般民眾臨床試驗之相關訊息。 若您需要刊登受試者招募廣告、臨床試驗相關活動或臨床試驗受托機構訊息，歡迎留下您的資料與聯絡方式，我們會儘速跟您連繫。
若有臨床試驗設計規劃上的諮詢需求，歡迎至財團法人醫藥品查驗中心(CDE)網站的諮詢輔導專區，填寫資料後送出，會有專人與您連繫。
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臨床試驗
臨床研究
第二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
招募條件
徵求病人受試者
藥品
癌症臨床試驗
Caln臨床研究
這項國際臨床研究將對聯合使用研究藥 物YIV-906和標準療法Sorafenib(蕾莎瓦 )與單獨使用Sorafenib(蕾莎)治療B 型肝炎相關肝癌患者的效果進行比較,旨在 確定研究藥物YIV-906加入Sorafenib(蕾莎 瓦)是否可以防止癌惡化或減少與 Sorafenib(蕾莎瓦)有關的非血液副作用。
誰有資格參加這項臨床研究?
參與此項臨床研究的患者必須符合以下主要標準:
- 年滿20歲
- 確診為晚期肝癌
- 慢性B型肝炎(HBV)感染
- 沒接受過系統性抗腫瘤治療
參加臨床研究有什麼好處?
臨床研究者通過臨床研究來探索如 何預防、診斷和治療癌症等相關問題, 參與臨床研究可能有助於改變或優化我 們未來的治療決策和方式。
臨床研究志願者的參與使得更多突 破性發現成為可能,從而使更多患者受 益。每年有上百萬人參加臨床試驗,原 因包括:
- 臨床試驗期間在一流的醫療機構中獲得專家級醫療服務
- 使用仍在試驗期間的新型候選藥物,增加治療選項
- 對醫療研究作出貢獻,幫助患有相同疾病的人群
參加臨床研究是自願的。志願者可隨時選擇終止參加此臨床試驗。
試驗醫院
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臺北市立萬芳醫院
N/A
聯絡資料陳怡安 / 02-29307930 轉 2545
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國立成功大學醫學院附設醫院
N/A
聯絡資料陳珮琪 / 06-2353-535轉4292
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臺北醫學大學附設醫院
N/A
聯絡資料陳怡安 / 02-2737-2181轉7633
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林口長庚紀念醫院
N/A
聯絡資料張杏焄 / 03-3281200轉8141
