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目前顯示 29-35 則資訊 共 71 則
開始招募日期由近至遠
2023 09 / 01
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2023 02 / 09
CSR02-Fab-TF 做為中間B期或侷限晚期C期肝細胞癌(HCC)之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
台美兩國臨床試驗受試者招募中
您是否被診斷為中、晚期肝癌?
2024 05 / 30
一項第 I/II 期隨機分配、雙盲試驗,評估 FB 1603 對接受經動脈化療栓塞治療之肝細 胞癌患者的安全性及療效 (FECHT 試驗)
本試驗主要評估患有肝細胞癌且適合接受經動脈化療栓塞治療的患者,在接受經動脈化療栓塞治療前後服用本試驗藥物 (FB 1603 口服膠囊),對於術後受損肝功能的治療效果及安全性。本試驗為期約10週。
2024 01 / 22
一項評估 ENERGI-F703 凝膠在糖尿病足潰瘍受試者中的療效和安全性的隨機分配、雙盲、賦形劑對照、平行分組、第III 期研究
華安醫學股份有限公司委託進行本試驗,將在美國和台灣進行,約有230位糖尿病足潰瘍患者參與,包括約76位來自台灣的參與者。本試驗主要目的,是了解試驗要物相較於賦形劑對照品的作用與安全性。
2023 09 / 11
依循 ISO 81060-2 / EN ISO 81060-2進行非侵入上臂式電子血壓機之臨床確效
這項臨床研究的目的是針對不同血壓尺寸的上臂臂帶用於不同尺寸上臂之人體,所產生的訊號與脈搏波形進行數據收集與分析,探討不同尺寸上臂對於高血壓或其他心血管疾病的關連性。
2023 09 / 15
語音數據用於失智症診斷之人工智慧系統的開發
本研究將邀請受訪者進行「失智症語音診斷檢查問卷」,以訓練人工智慧能辨識並分析患者之語音結構及特徵,建立失智症電腦輔助診斷系統。
2023 02 / 06
一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗,旨在評估DZD9008使用於帶有EGFR或HER2突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效
一項第 I/II 期、開放性、多中心試驗,旨在評估DZD9008使用於帶有EGFR或HER2突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤療效
2023 03 / 20
一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗,研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中,重複 5 天 NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR之療效和安全性
您最近是否接受用於治療COVID-19的處方PAXLOVID?