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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2024 03 / 11
臨床試驗
耐力運動前攝取咖啡因與碳水化合物對高血壓患者運動後血壓及脈波傳導速率之影響
上肢收縮壓約125即可報名
1. 實驗持續至113年7月
2. 有攝取咖啡因習慣、無規律運動習慣皆可報名
3. 血液採集將於運動前後各使用一次靜脈留置針，其餘時間不重複扎
2025 06 / 03
臨床試驗
一項前瞻性、隨機、標準護理對照、雙組平行、開放標籤、多中心之樞紐性試驗，旨在評估癌思停®注射劑與 NaviFUS 系統聯合治療相對於單獨使用癌思停®注射劑治療復發性多型性神經膠母細胞瘤之療效及安全性
此臨床試驗研究旨在研究BEV與微泡介導聚焦式超音波（FUS-MB）聯合治療相對於單獨使用BEV治療在復發性多型性神經膠質母細胞瘤患者中之療效及安全性。本試驗預計招募32位受試者，最終分析受試者為26位
2024 10 / 25
臨床試驗
一項多國、多中心、隨機分配、雙盲、平行組、賦形劑對照且附帶開放性延伸試驗的第 2/3 期試驗，評估 Diacerein 1%軟膏用於治療全身單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)的療效和安全性 [EBShield 試驗]
多國多中心臨床試驗。以雙盲設計的方式，將病人隨機分配至兩個平行組的其中一組。對單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)患者投予每天一次的藥物，持續8週，比較試驗藥與對照藥的療效。
2024 11 / 08
臨床試驗
一項單中心、評估者盲性、隨機分派對於膠原蛋白膜(敷美安®)使用於牙周再生(Periodontal Regeneration)的臨床功效性與安全性的研究
和康敷美安®膠原蛋白膜 (FormaAid®)現正執行一項臨床試驗。本案已經於2024/01/05取得人體試驗審議會核准函並且在三軍總醫院招募受試者，進行上市後的產品安全性與功效性追蹤。
2023 12 / 13
臨床試驗
一項第I期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、單次及多次劑量遞增試驗，評估PS1於人體的安全性、耐受性、藥物動力學、食物影響以及潛在療效
希望藉由此試驗瞭解由藥祇生醫股份有限公司研發具有治療第二型糖尿病(T2DM)的潛力的胰適(PS1)對健康受試者以及第二型糖尿病患者的安全性、耐受性、藥物動力學及食物影響以及對第二型糖尿病患者的潛在療效
2024 03 / 28
臨床試驗
多中心、隨機、對照試驗評估口服不同劑量之LivPhcD膠囊對於非酒精性脂肪肝受試者之功效研究
招募非酒精性脂肪肝受試者，本研究將探討上市多年的健康食品對於非酒精性脂肪肝患者之功效及作用機制，提供非酒精性脂肪肝患者新的選擇。
2024 06 / 24
臨床試驗
一項隨機分配、雙盲的試驗，在已切除第III期或第IV期黑色素瘤受試者中，比較ABP 206與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性
計畫名稱: 一項隨機分配、雙盲的試驗，在已切除第III 期或第IV 期黑色素瘤受試者中，比較ABP 206 與OPDIVO® (Nivolumab)作為輔助療法時的藥物動力學相似性
