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2023 09 / 01
臨床試驗
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2024 12 / 03
臨床試驗
JointIQ 對有關節不適的健康受試者之影響：一項隨機、雙盲試驗
本研究給予健康人補充JointIQ (黃耆皂苷萃取物)探討是否對有關節不適的健康受試者有改善之影響。
2025 03 / 10
臨床試驗
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照，評估FB825重複劑量皮下注射在中度至重度之異位性皮膚炎成人患者的療效、藥物動力學和安全性試驗
FB825為新一代生物製劑新藥，目的在減緩中至重度成人異位性皮膚炎症狀。本試驗招募中重度異位性皮膚炎病人，旨在觀察異位性皮膚炎症狀改善、藥物動力學、安全性和潛在療效。
2024 08 / 01
臨床試驗
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中 心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗
2024 06 / 24
臨床試驗
探討減重治療後影響減重成效之相關因素
探討減重失敗之因素分析。標準：1.年齡20-65歲 2.BMI30(含)以上 3.無認知障礙清楚溝通 4.經醫師營養師評估可行者 5.願意配合試驗流程。
2024 08 / 05
臨床試驗
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，旨在研究患有第2型糖尿病且使用Metformin而無法充分控制血糖的成人參與者中，每日一次口服 Orforglipron相較於Dapagliflozin的療效和安全性(ACHIEVE-2)
使用metformin無法充分控制血糖之T2D參與者中，評估不同劑量之orforglipron (3 mg、12 mg或36 mg)相較於dapagliflozin 10 mg改善血糖控制的效果如何。
2024 04 / 02
臨床試驗
SugarCut®芭樂幼果萃取對於人體血醣調節之影響
芭樂幼果萃取含有許多活性，具有調解血糖之潛能。
招募條件、排除條件 (請掃QR CODE了解詳細內容)
有給予營養補助費用 (請掃QR CODE了解詳細內容)
2024 12 / 11
臨床試驗
一項隨機分配、雙盲的試驗，評估ABP 206相較於OPDIVO® (Nivolumab)用於未 曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤之受試者的療效、安全性和免疫原性
此為一項隨機分配、雙盲、活性對照、第3期、比較性臨床試驗，評估ABP 206以及nivolumab做為單一藥物，用於患有無法切除或轉移性黑色素瘤且未曾針對晚期疾病接受既往全身性治療之成人受試者。
