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目前顯示 1-7 則資訊 共 72 則
開始招募日期由近至遠
2023 09 / 01
臨床試驗受試者招募廣告刊登說明
2026 02 / 02
評估優你康矽水膠日拋軟式隱形眼鏡臨床效能與安全性之臨床試驗
為台灣多中心、開放標籤、單組別、前瞻性臨床試驗,目的在評估受試者連續13週每日配戴隱形眼鏡後的臨床效能與安全性。使用之上市產品為「可立視矽水膠日拋型軟式隱形眼鏡」,預計招募最多35名受試者。
2025 12 / 02
一項分區頭皮研究 : 評估飛梭雷射合併與不合併外泌體於 治療雄性禿的療效與安全性
本研究旨在評估飛梭雷射結合外泌體應用於治療雄性禿的療效與安全性。受試者的頭皮將依矢狀面劃分為左右對稱兩側,兩側隨機分派至實驗與控制組,分別接受不同處置。
2025 09 / 22
一項在接受過治療的局部晚期或轉移性RAS (MUT) NSCLC 患者中比較RMC-6236 與Docetaxel 的第3 期 多中心、開放標示、隨機分配試驗
計畫名稱:RASolve 301:一項在接受過治療的局部晚期或轉移性RAS (MUT) NSCLC 患者中比較RMC-6236 與Docetaxel 的第3 期
多中心、開放標示、隨機分配試驗
2025 11 / 12
RETIRE臨床試驗:一項隨機分配,使用調節T細胞輸入療法(TRACT)預防活體腎臟移植受贈者排斥反應之第2期臨床試驗
第二期臨床試驗,評估自體調節T細胞在活體腎臟移植受贈者中預防排斥反應的安全性與療效。採隨機分組,比較標準免疫抑制療法與減量免疫抑制合併Treg細胞治療,追蹤期五年,涵蓋臨床檢查、生物標記分析與問卷評估
2026 02 / 06
一項評估以B10 L-BPA做為含硼藥物的硼中子捕獲治療 (BNCT) 對無法切除復發性頭頸癌病患之療效和安全性的第II期試驗
本試驗的目標為評估以禾榮B10 L-BPA 為基礎之硼中子捕獲治療(BNCT),對無法切除復發性之頭頸癌病患的療效和安全性。
2025 09 / 10
一項介入性、第 3 期、雙盲、2 組試驗,在罹患 COVID-19 且具惡化為重症高風險的非住院有症狀成人和青少年參與者中,研究口服 IBUZATRELVIR 相較於安慰劑的療效及安全性
一項介入性、第 3 期、雙盲、2 組試驗,在罹患 COVID-19 且具惡化為重症高風險的非住院有症狀成人和青少年參與者中,研究口服 IBUZATRELVIR 相較於安慰劑的療效及安全性
2025 03 / 04
益生菌LDL557改善退化性關節炎之臨床試驗
本計畫擬針對生合生物科技股份有限公司的LDL557進行關節保護之臨床試驗,了解補充後,對關節不適、發炎之改善狀況,期待為現代人之關節保護提供更新的選擇。